代码：002603
简称：918博天堂药业
公告编号：2020-090
石家庄918博天堂药业股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，石家庄918博天堂药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司全资子公司918博天堂万洲国际制药有限公司向美国FDA申报的赖诺普利片和阿昔洛韦胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。现将相关情况公告如下：
1、赖诺普利片主要用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。赖诺普利片于1988年在美国获批上市，为阿斯利康公司原研产品。目前美国持证商为Alvogen Malta Operations Ltd.，仿制药主要生产厂商有Casi、Ascent等。国内除原研药外，仿制药有11家，通过一致性评价的仅有1家。赖诺普利片美国市场2019年度销售额约为13,139万美元（数据来源于IMS数据库）。
截至目前，公司在赖诺普利片研发项目上已投入研发费用约1,937.08万元人民币。
2、阿昔洛韦胶囊主要用于治疗疱疹病毒感染。阿昔洛韦胶囊于1985年在美国上市，为葛兰素史克公司研发，目前美国持证商为Mylan公司，仿制药主要生产厂商有Apotex、Teva等。国内暂无通过一致性评价的品种。阿昔洛韦口服制剂美国市场2019年度销售额约为18,048万美元（数据来源于IMS数据库）。
截至目前，公司在阿昔洛韦胶囊研发项目上已投入研发费用约1,287.44万元人民币。
本次赖诺普利片和阿昔洛韦胶囊获得美国FDA批准文号，标志着918博天堂万洲国际制药有限公司具备了在美国市场销售上述产品的资格，公司预计上述产品在美国市场上市后将给公司带来新的利润增长点，公司将积极推动上述产品在美国市场的上市准备。
药品的生产销售容易受到海外市场政策环境变化、汇率波动、市场竞争等因素的影响，敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。
石家庄918博天堂药业股份有限公司
董事会
2020年9月18日
